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InnoMedicas Team lebt kreatives Denken und Innovation verbunden mit Fachkompetenz und Patientennähe. Bist du motiviert, Teil des jungen und dynamischen Teams zu werden und dich für InnoMedicas Ziel, Patientinnen und Patienten Zugang zu einer neuen Generation von Nanomedikamenten zu ermöglichen, mit Engagement einzusetzen? Bewirb dich jetzt und trage aktiv zum Erfolg des Unternehmens bei. Wir freuen uns, dich kennenzulernen.

Operational Manager Quality Assurance

Als Teil des Teams für Qualitätssicherung (QA) sind Sie für die Aufrechterhaltung und den Ausbau des pharmazeutischen Qualitätssystems verantwortlich. Der Schwerpunkt liegt dabei auf der Einhaltung der GMP-Richtlinien, die die Qualität der hergestellten Produkte sicherstellen.

Deine Verantwortlichkeiten umfassen:

  • Verwaltung der GMP-Dokumentation und Sicherstellung der Einhaltung von nationalen und internationalen Normen
  • Verantwortung für ein kleines Team
  • Verantwortung für das interne Audit und Inspektionen durch Behörden
  • Verantwortung für die Erstellung der Batchdokumentation für die Zertifizierung durch die verantwortliche Person
  • Mitarbeit an zentralen Qualitätssicherungsaufgaben, z. B. Schreiben und Überprüfen von Abweichung, CAPAs, Änderungsanträge, SOPs, Qualifikationen und Validierungen
  • Aktive Beteiligung an abteilungsübergreifenden Projektteams (Process Engineering, Produktion, Qualitätskontrolle)
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Manager Clinical Research

Als Teil des Clinical Research Teams arbeitest du an der klinischen
Entwicklung der Produkte von InnoMedica mit dem Ziel, innovative Medikamente in klinischen Studien an Patienten anzuwenden und schliesslich auf den Markt zu bringen.

Deine Verantwortlichkeiten umfassen:

  • Verantwortung für ein Team von sieben Mitarbeitenden
  • Leitung und Beaufsichtigung sämtlicher Tätigkeiten im Clinical Research
  • Entwicklung, Umsetzung und Überwachung der klinischen Forschungsstrategie
  • Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Standards
  • Überwachung von Ressourcen, Budget und Zeitplänen
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Scientist Quality Assurance

Als Teil des Teams für Qualitätssicherung (QA) sind Sie für die Aufrechterhaltung und den Ausbau des pharmazeutischen Qualitätssystems verantwortlich. Der Schwerpunkt liegt dabei auf der Einhaltung der GMP-Richtlinien, die die Qualität der hergestellten Produkte sicherstellen.

Deine Verantwortlichkeiten umfassen:

  • Management von Abweichungen, Änderungsanträgen sowie Korrektur- und Präventivmaßnahmen
  • Überprüfung von Gerätequalifikationen, Batchdokumentationen und Produktfreigabevorbereitungen für klinische Studien
  • Projektplanung und -koordination und aktive Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams
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Hast du keine passende Stelle für dich gefunden und möchtest dich trotzdem bei uns bewerben? Dann schicke uns deine Spontanbewerbung gerne via hr@innomedica.com.