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Senior Scientist Quality Assurance

Du hast bereits mehrere Jahre Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld – idealerweise im Bereich Quality Assurance – und suchst eine neue Herausforderung in einer verantwortungsvollen, praxisnahen Rolle?

Als Teil unseres motivierten und kollegialen fünfköpfigen QA-Teams bist du verantwortlich für die Pflege und Weiterentwicklung unseres pharmazeutischen Qualitätssystems – mit klarem Fokus auf die Einhaltung der GMP-Richtlinien, um die gleichbleibend hohe Qualität unserer Produkte sicherzustellen. Mit Deiner Expertise kannst Du in einem dynamischen Arbeitsumfeld wirklich etwas bewegen – und dabei spannende Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung nutzen.

Deine Verantwortlichkeiten umfassen:

• Management von Deviations, Change Requests sowie Corrective Actions und Preventive Actions (CAPAs)
• Prüfung von Gerätequalifizierungen, Batch-Dokumentationen und Freigabeunterlagen für klinische Studien
• Projektplanung, Koordination und aktive Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams

Scientist Quality Assurance

Als Teil des QA-Teams bist Du für die Pflege und Weiterentwicklung des pharmazeutischen Qualitätssystems verantwortlich. Der Fokus liegt dabei auf der Einhaltung der GMP-Richtlinien, die die Qualität der hergestellten Produkte sicherstellen.

Deine Verantwortlichkeiten umfassen:

• Management von Deviations, Change Requests sowie Corrective Actions und Preventive Actions (CAPAs)
• Prüfung von Gerätequalifizierungen, Batch-Dokumentationen und Freigabeunterlagen für klinische Studien
• Projektplanung, Koordination und aktive Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams

Financial Accountant

In dieser Position übernimmst Du die Verantwortung für alle finanziellen Transaktionen des Unternehmens und steuerst das Finanzreporting.

Deine Verantwortlichkeiten umfassen:

• Verantwortung für den gesamten Prozess von der Hauptbuchhaltung bis zur Erstellung der Jahresabschlüsse sowie deren Prüfung
• Abwicklung der Kreditoren- und Lohnbuchhaltungsprozesse
• Meldungen zur Sozialversicherung, Steuern und Altersvorsorge
• Mitarbeit an ausgewählten Projekten (z. B. Vereinfachung und Standardisierung von Finanzprozessen, Einführung von Reporting-Lösungen, Business Analytics)

Clinical Research Assistant / Clinical Scientist

Im Clinical Research Department ist das Hauptziel die klinische Entwicklung der Produkte von InnoMedica in den Bereichen Neurologie und Onkologie. Dabei liegt der Fokus darauf, die innovative liposomale Formulierung im Rahmen klinischer Studien bei Patient:innen anzuwenden und sie schliesslich erfolgreich auf den Markt zu bringen.

Deine Verantwortlichkeiten umfassen:

• Unterstützung bei der Planung klinischer Studien sowie bei der Erstellung von Studienunterlagen und Dokumenten für das kantonale Ethikkomitee, Swissmedic und weitere Behörden
• Betreuung der klinischen Studien durch enge Zusammenarbeit mit den Studienzentren
• Erstellung und Verfassen von Monitoring-Plänen
• Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung regelmäßiger Monitoring-Besuche an den Studienzentren zur Sicherstellung der Datenintegrität durch Source Data Review
• Durchführung von Schulungen an den Studienzentren
• Aufbau und Pflege von Tools für eine effiziente Koordination und Kommunikation in den klinischen Studien
• Verfassen und/oder Koordination wissenschaftlicher Publikationen
• Teilnahme an wissenschaftlichen Kongressen sowie Präsentation von Studienergebnissen

Clinical Trial Manager

Im Clinical Research Department ist das Hauptziel die klinische Entwicklung der Produkte von InnoMedica in den Bereichen Neurologie und Onkologie. Dabei liegt der Fokus darauf, die innovative liposomale Formulierung im Rahmen klinischer Studien bei Patient:innen anzuwenden und sie schliesslich erfolgreich auf den Markt zu bringen.

Deine Verantwortlichkeiten umfassen:

• Entwicklung und Gestaltung klinischer Studien
• Vorbereitung der Anträge für klinische Studien in Zusammenarbeit mit dem Regulatory Department der Studienleitung
• Organisation und Koordination der klinischen Studien in der Schweiz gemeinsam mit externen Partnern
• Regelmässige Besuche der Studienzentren und Überwachung der Studienergebnisse
• Datenmanagement
• Mitarbeit bei der routinemäßigen Pharmakovigilanz
• Sicherstellung der Einhaltung der GCP-Richtlinien (Good Clinical Practice)

Manager Research and Development

In dieser Position bist du verantwortlich für die Weiterentwicklung unserer liposomalen Arzneimittel in den Bereichen Neurologie und Onkologie. Du führst ein kleines, engagiertes Team und bist gleichzeitig selbst aktiv in der Laborarbeit dabei. Ausserdem unterstützt du verschiedene bereichsübergreifende Projekte in der pharmazeutischen Entwicklung.

Deine Verantwortlichkeiten umfassen:

• Verantwortung für ein kleines Team sowie die Organisation der Abteilung und des Labors
• Planung und Durchführung von Experimenten zur Formulierung und Herstellung bestehender Arzneimittelprototypen
• Identifikation und Charakterisierung neuer liposomaler Wirkstofftypen
• Entwicklung, Optimierung und Skalierung von Liposomen-Herstellungsprozessen vom Labormassstab bis hin zur Kleinserienproduktion
• Planung und Durchführung präklinischer Studien in Zusammenarbeit mit externen Partnern
• Datenanalyse und -interpretation sowie das Verfassen von Berichten
• Entwicklung und Anwendung analytischer Methoden zur Produktcharakterisierung
• Aktive Mitwirkung an abteilungsübergreifenden Projekten (z. B. Regulatory, Produktion, Klinische Forschung)