InnoMedicas Team lebt kreatives Denken und Innovation verbunden mit Fachkompetenz und Patientennähe.

Werden auch Sie Teil des jungen Teams und engagieren Sie sich für InnoMedicas Ziel, Patienten den Zugang zu einer neuen Generation von Nanomedikamenten zu ermöglichen. Bewerben Sie sich jetzt und tragen Sie aktiv zum Erfolg des Unternehmens bei. Auch Spontanbewerbungen sind willkommen. Wir freuen uns, Sie kennenzulernen.

Scientist Quality Assurance

Arbeitsort Marly bei Fribourg

Als Teil des Teams für Qualitätssicherung (QA) sind Sie für die Aufrechterhaltung und den Ausbau des pharmazeutischen Qualitätssystems zuständig. Das Bearbeiten von Abweichungen, Änderungsanträgen sowie Korrektur- und Verbesserungs­mass­nah­men gehört ebenso zu Ihren Aufgaben wie das Überprüfen der Batch-Dokumentation. Des Weiteren arbeiten Sie aktiv in interdisziplinären Projektteams mit oder Sie übernehmen selbst die Projektplanung und -koordination.

Quality Controller Pharma

Arbeitsort Marly bei Fribourg

Im GMP-zertifizierten Labor entwickeln und validieren Sie analytische Methoden und prüfen die Produkte aus der laufenden Herstellung. Zu Ihrem Aufgabengebiet gehören auch die Evaluation, Beschaffung und der Unterhalt der benötigten Geräte. Sie koordinieren die Auftragsvergabe an externe Partner und erstellen die qualitätsrelevante Dokumentation gemäss cGMP-Richtlinien. Sie arbeiten mit Wissenschaftlern aus R&D sowie Produktion zusammen und entwickeln ein analytisches Instrumentarium sowie neue Ideen für Produkte und Verfahren.

Scientist R&D Pharma

Arbeitsort Marly bei Fribourg

Sie arbeiten mit Liposomen, die Sie mit Wirkstoffen beladen und mit deren Hilfe Sie die Biodistribution des Medikaments im Körper optimal beeinflussen. Sie entwickeln neue Prototypen, die Sie charakterisieren und mit externen Partnern in präklinischen Versuchen testen. Nach der Analyse der Forschungsergebnisse erstellen Sie die Dokumentation und prüfen die Einsetzbarkeit in der Medizin. Sie formulieren Schlussfolgerungen und Lösungsvorschläge für das weitere Vorgehen, stehen in direktem Kontakt mit der Analytik und transferieren neue Produktideen in die industrielle Fertigung.

Production & Process Engineer Pharma

Arbeitsort Marly bei Fribourg

Als Mitglied des Production- und Engineeringteams stellen Sie pharmazeutische Produkte für die laufenden klinischen Studien her. In diesem Rahmen tragen Sie massgeblich zur Entwicklung von neuen GMP-Produktionsprozessen bei, mit dem Ziel die Produktions-kapazität zu erhöhen. Sie übernehmen Verantwortung bei der Sicherstellung und Dokumentation der hohen Qualitätsansprüche gemäss cGMP-Richtlinien. Weiter zählen die Evaluation, die Beschaffung und der Unterhalt von Produktionsgeräten zu Ihrem Tätigkeitsgebiet.

Clinical Research Associate

Arbeitsort Bern

Der Bereich Medical Affairs ist für den Kontakt mit der Ärzteschaft bezüglich InnoMedicas Produkte zuständig und arbeitet mit medizinischen Partnern zusammen. Im Zentrum der Tätigkeit stehen die Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien sowie das Erstellen neuer Studienanträge (Onkologie, Neurologie, Immunologie). Sie begleiten die Produkteentwicklung mit dem Ziel, für Patienten wertvolle Medikamente klinisch einsetzbar zu machen und auf den Markt zu bringen.

News

Aktuelles von InnoMedica

März 2021

ODD für Talineuren und Kapitalerhöhung 2021

Sowohl die European Medicines Agency (EMA) als auch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) genehmigen …

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Februar 2021

Winter-Update

InnoMedica steht kurz vor der Einreichung des Antrags für die Marktzulassung von Talidox und plant für …

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Dezember 2020

Dezember-Update 2020

Im Jahr 2020 konnte das InnoMedica-Team, das nun bereits 39 Mitarbeitende zählt, wichtige Meilensteine erreichen. Der …

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