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Unsere CRDMO-Services

Möchten Sie ein liposomales Medikament entwickeln? Kontaktieren Sie uns!

InnoMedica bietet Ihnen internationale wissenschaftliche Spitzenkompetenz sowie modernste GMP-Infrastruktur und zeichnet sich durch eine moderne, modulare Infrastruktur mit Reinräumen gemäss den Anforderungen der Good Manufacturing Practice (GMP) aus. Diese fortschrittliche Forschungs- und Produktionsumgebung gewährleistet höchste Standards bei der Entwicklung, Herstellung und Qualitätssicherung Ihrer pharmazeutischen Produkte.

InnoMedicas Spezialistinnen und Spezialisten beraten Sie und stellen Ihnen bei Bedarf operative Unterstützung unter anderem in den folgenden Bereichen zur Verfügung:

  • Präklinik

    – Design und Konzeption liposomaler Prototypen (Quality by Design, QbD)
    – Herstellung von Forschungs- und Entwicklungschargen

  • Klinische Entwicklung

    – GMP-Produktion inklusive aseptisches Abfüllen, Etikettierung, Verpacken, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Batch-Freigabe

    – Planung und Durchführung klinischer Studien nach GCP

    – Erstellung und Einreichung von «Clinical Trial Applications» und Protokollen (CTA, CTP) sowie Protokoll Amendments

  • Regulatorische Unterstützung

    – Investigators Brochure (IB)

    – Pharmaceutical Quality Dossier (PQD)

    – eCTD

Flexibilität ist ein Kernprinzip unserer Arbeit. Dank moderner Infrastruktur ist InnoMedica bestens gerüstet, um gemeinsam innovative Lösungen zu entwickeln, um Ihre Projekte erfolgreich zu realisieren.  Dienstleistungen können individuell und massgeschneidert an die spezifischen Bedürfnisse und Anforderungen der Kollaborationspartner angepasst werden.

Bei Interesse dürfen Sie gerne mit Dr. Martin Stähle, CFO von InnoMedica, in Kontakt treten.

martin.staehle@innomedica.com / +41 (0) 31 311 04 27