Die Nanofactory von InnoMedica gewährleistet eine durchgehende Herstellung nach guter Herstellungspraxis (GMP) – von der Eingangskontrolle der Rohmaterialien bis zum sterilen, injizierbaren Endprodukt. Damit ist die gesamte Wertschöpfungskette für die Entwicklung innovativer liposomaler Medikamente für die Klinik unter einem Dach vereint.
Die Nanofactory in Marly bei Fribourg ist ein zentraler Erfolgsfaktor für InnoMedica und ein klares Bekenntnis zum Produktionsstandort Schweiz. Forschung und Entwicklung, modulare Reinraumproduktion, Qualitätskontrolle sowie Abfüllung und Bereitstellung der fertigen Vials sind räumlich und organisatorisch eng miteinander verbunden. Seit der Swissmedic-Zertifizierung des ersten Reinraums im Jahr 2014, der Erweiterung um Reinraum II im Jahr 2021 und der Bewilligung der Grossproduktion im Jahr 2023 hat sich die Nanofactory zu einer leistungsfähigen Produktionsstätte entwickelt, die auch grössere Produktionsvolumina im Falle einer Marktzulassung abdecken kann. Das multi-purpose-Design ermöglicht den flexiblen Einsatz der Reinräume für die Herstellung unterschiedlicher Medikamente.
Die Entwicklung liposomaler Nanomedikamente erfordert ein enges Zusammenspiel aller Fachbereiche. Forschung und Entwicklung generieren neue Prototypen und treiben die Produktpipeline voran. Die Qualitätskontrolle entwickelt die analytischen Methoden, die zur Überprüfung der Produktqualität erforderlich sind. Die Produktion überführt die Prototypen in robuste GMP-Prozesse und skaliert diese schrittweise für klinische Studien sowie eine mögliche Markteinführung.
Durch diese abteilungsübergreifende Zusammenarbeit entstehen Synergien, die eine effiziente und konsistente Umsetzung von Innovationen in die pharmazeutische Routineproduktion ermöglichen. Das Wissen über alle Produktionsschritte bleibt vollständig in-house – ein entscheidender Vorteil für die kontinuierliche Weiterentwicklung der Technologieplattform sowie deren Anpassung an spezifische medizinische Anwendungen.
