Unsere CRDMO-Services

Massgeschneiderte Lösungen für Ihre Projekte in der liposomalen Nanomedizin

Möchten Sie ein liposomales Medikament entwickeln? Dann ist InnoMedica Ihr Partner!

Wir bieten Ihnen internationale, wissenschaftliche Spitzenkompetenz, akquiriert durch die firmeneigene Pipeline mit zwei Produkten TLD-1 (Onkologie) und TLN-1 (Neurologie) in fortgeschrittenen klinischen Studien. Unser Unternehmen zeichnet sich durch eine moderne, modulare Infrastruktur mit Reinräumen gemäss den Anforderungen der Good Manufacturing Practice (GMP) aus. Diese fortschrittliche Forschungs- und Produktionsumgebung gewährleistet höchste Standards in der Entwicklung, Herstellung und Qualitätssicherung Ihrer pharmazeutischen Produkte.

Wir beraten Sie und stellen Ihnen bei Bedarf operative Unterstützung unter anderem in den folgenden Bereichen zur Verfügung:  

  • Preclinic

    – Konzeption von Prototypen und Quality by Design (QbD)

    Produktion auf R&D Ebene

  • Klinik

    – GMP-Produktion inklusive aseptisches Abfüllen, Etikettierung,
    Verpacken, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Batch Freigabe

    – Klinische Studienplanung und Durchführung unter Einhaltung von GCP

    – Clinical Trial Applications und Protokolle (CTA, CTP) sowie
    Protokoll-Amendments

  • Regulatory

    – Investigator’s Brochure (IB)

    – Pharmaceutical Quality Dossier (PQD)

    – eCTD

Mit dem fundierten Know-how zu innovativen liposomalen Nanomedikamenten und unserer modernen Infrastruktur sind wir bestens gerüstet, gemeinsam innovative Lösungen zu entwickeln, um Ihre Projekte erfolgreich zu realisieren. Flexibilität ist ein Kernprinzip unserer Arbeit. Wir passen unsere Dienstleistungen individuell und massgeschneidert an die spezifischen Bedürfnisse und Anforderungen unserer Kollaborationspartner an.

Bei Interesse dürfen Sie gerne mit Dr. Jonas Zeller, Head of Business Development von InnoMedica, in Kontakt treten.

jonas.zeller@innomedica.com / +41 (0) 31 311 04 27