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InnoMedicas Team lebt kreatives Denken und Innovation verbunden mit Fachkompetenz und Patientennähe. Bist du motiviert, Teil des jungen und dynamischen Teams zu werden und dich für InnoMedicas Ziel, Patientinnen und Patienten Zugang zu einer neuen Generation von Nanomedikamenten zu ermöglichen, mit Engagement einzusetzen? Bewirb dich jetzt und trage aktiv zum Erfolg des Unternehmens bei. Wir freuen uns, dich kennenzulernen.

CMC Specialist in Regulatory Affairs

In dieser abwechslungsreichen Position unterstützt du die Entwicklung von InnoMedicas Produkten in den Bereichen Formulierungs-/Prozessentwicklung, Produktion und Qualitätskontrolle. Dabei stellst du sicher, dass die Entwicklungsschritte und die dazugehörigen Einreichungen die regulatorischen Anforderungen erfüllen und vom Regulator akzeptiert werden können.

Deine Verantwortlichkeiten umfassen:

  • Identifizieren der produktspezifischen regulatorischen Anforderungen, Erarbeiten von regulatorischen Strategien und Klären von offenen Fragen in Austausch mit den Behörden
  • Teilnahme an interdisziplinären Arbeitsgruppen und Einbringen deines regulatorischen Fachwissens im Bereich CMC (Chemistry, Manufacturing and Control)
  • Verwalten und Aktualisieren der regulatorischen Qualitätsdokumentation (PQD/IMPD-Q) unserer Produkte

HR & Communication Specialist

In dieser vielseitigen Rolle verbindest du kommunikatives Gespür mit HR-Kompetenz. Als HR Specialist bist du verantwortlich für den gesamten Employee Lifecycle – von Recruiting und Onboarding über Personalbetreuung und -entwicklung bis hin zu Offboarding-Prozessen. Als Communication Specialist repräsentierst du InnoMedica gegen aussen und stellst den Informationsaustausch mit externen und internen Stakeholdern (Investoren, Ärzteschaft, Mitarbeitende etc.) sicher.

Deine Verantwortlichkeiten umfassen:

  • Rekrutieren von neuen Mitarbeitenden und Führen von Bewerbungsgesprächen
  • Operative Personalbetreuung und Verwaltung von Mitarbeiterdossiers
  • Organisation von On- und Offboardings
  • Erarbeiten von Botschaften und Verfassen von Texten für die Website, Newsletter, Investorenunterlagen oder Produktebroschüren im Austausch mit den verschiedenen internen Abteilungen
  • Planung und Umsetzung von internen und externen Events (Forschungskongresse, Investorenevents, Mitarbeiterevents etc.)

Laborant:in Quality Control & Analytics

Als Teil des Quality Control und Analytics Teams bist du verantwortlich für die GMP-konforme Durchführung, Dokumentation, Auswertung und Beurteilung analytischer Tests für Rohmaterialien und Fertigprodukte.

Deine Verantwortlichkeiten umfassen:

  • In-Prozess-Kontrollen, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen unter Verwendung HPLC-basierter analytischer Methoden
  • Durchführung von DLS-Analysen sowie pH-, IR- und nasschemischen Untersuchungen
  • Visuelle Prüfung des Fertigarzneimittels im Rahmen von Chargenfreigabe und Stabilitätsüberprüfung
  • Koordination mit Auftragslaboren für Routineanalytik und Methoden-Entwicklung
  • Erstellung und Nachverfolgung von OOS-Meldungen sowie Dokumentation von Abweichungen
  • Erstellung von Änderungsanträgen und CAPAs
  • Bestandsmanagement von Verbrauchsmaterialien sowie Übernahme logistischer Aufgaben im Labor
  • Qualifizierung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten inklusive technischem Troubleshooting
  • Unterstützung bei der Entwicklung und Validierung von HPLC-Methoden

Senior Scientist Quality Assurance

Du hast bereits mehrere Jahre Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld – idealerweise im Bereich Quality Assurance – und suchst eine neue Herausforderung in einer verantwortungsvollen, praxisnahen Rolle?

Als Teil unseres motivierten und kollegialen fünfköpfigen QA-Teams bist du verantwortlich für die Pflege und Weiterentwicklung unseres pharmazeutischen Qualitätssystems – mit klarem Fokus auf die Einhaltung der GMP-Richtlinien, um die gleichbleibend hohe Qualität unserer Produkte sicherzustellen. Mit Deiner Expertise kannst Du in einem dynamischen Arbeitsumfeld wirklich etwas bewegen – und dabei spannende Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung nutzen.

Deine Verantwortlichkeiten umfassen:

  • Management von Deviations, Change Requests sowie Corrective Actions und Preventive Actions (CAPAs)
  • Prüfung von Gerätequalifizierungen, Batch-Dokumentationen und Freigabeunterlagen für klinische Studien
  • Projektplanung, Koordination und aktive Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams

Scientist Quality Assurance

Als Teil des QA-Teams bist Du für die Pflege und Weiterentwicklung des pharmazeutischen Qualitätssystems verantwortlich. Der Fokus liegt dabei auf der Einhaltung der GMP-Richtlinien, die die Qualität der hergestellten Produkte sicherstellen.

Deine Verantwortlichkeiten umfassen:

  • Management von Deviations, Change Requests sowie Corrective Actions und Preventive Actions (CAPAs)
  • Prüfung von Gerätequalifizierungen, Batch-Dokumentationen und Freigabeunterlagen für klinische Studien
  • Projektplanung, Koordination und aktive Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams

Clinical Research Associate / Clinical Scientist

Im Clinical Research Department ist das Hauptziel die klinische Entwicklung der Produkte von InnoMedica in den Bereichen Neurologie und Onkologie. Dabei liegt der Fokus darauf, die innovative liposomale Formulierung im Rahmen klinischer Studien bei Patient:innen anzuwenden und sie schliesslich erfolgreich auf den Markt zu bringen.

Deine Verantwortlichkeiten umfassen:

  • Unterstützung bei der Planung klinischer Studien sowie bei der Erstellung von Studienunterlagen und Dokumenten für das kantonale Ethikkomitee, Swissmedic und weitere Behörden
  • Betreuung der klinischen Studien durch enge Zusammenarbeit mit den Studienzentren
  • Erstellung und Verfassen von Monitoring-Plänen
  • Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung regelmäßiger Monitoring-Besuche an den Studienzentren zur Sicherstellung der Datenintegrität durch Source Data Review
  • Durchführung von Schulungen an den Studienzentren
  • Aufbau und Pflege von Tools für eine effiziente Koordination und Kommunikation in den klinischen Studien
  • Verfassen und/oder Koordination wissenschaftlicher Publikationen
  • Teilnahme an wissenschaftlichen Kongressen sowie Präsentation von Studienergebnissen

Hast du keine passende Stelle für dich gefunden und möchtest dich trotzdem bei uns bewerben? Dann schicke uns deine Spontanbewerbung gerne via hr@innomedica.com.